艾伯维的阿达木单抑止早已成为首个在欧洲赢取准许用于外科手术4岁以上成年人深褐色螺旋状银屑病的航空航天。
阿达木单抑止早已是当今世界上最畅销的保健食品,去年销售量达到85亿美元,今天在欧盟患有银屑病的成年人和青少年如果不适合采用常规药剂和照射疗法,或极低,可以采用阿达木单抑止作为替代。
“在小儿银屑病组中一些外科手术方法已被证明是有效的,(但)可共享反对的数据较为依赖于,”荷兰Radboud所学校医疗中心妇科医生Seyger并称。
“年青的银屑病病患人群同时也较为敏感,他们长期饱受这种慢性病症的困扰,阿达木单抑止赢取准许...为致力减轻这部分病患社会阶层负荷的医生精简了装备,”她补充道。
坏死生物体(TNF)拮抑止剂目前为止被欧盟准许用于外科手术银屑病,类风湿关节药,幼年心绞痛关节药,银屑病关节药,克罗恩氏病和溃疡性结肠药。
阿达木单抑止的之前是艾伯维最有力的取而代之产品,但亦然面临着抑止坏死生物体阿司匹林大幅愈演愈烈的竞争对手,其中主要劲敌之一,扬森和默沙东的生物改进型药(英利犹单抑止)今天早已在共约十几个发展中国家上市。
随着阿达木单抑止在包括美国在内的主要美国市场专利到期,其改进型药预计在明年就不会上市。同时,在外科手术银屑病各个方面,艾伯维的药物将面临来自取而代之的航空航天的十分激烈竞争对手,包括诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维力图通过一些新政策保持良好其领先地位,包括整合阿达木单抑止的取而代之的有效成分,目前为止早已在美国和欧盟注册准许,另外也在整合取而代之的药物传播控制系统,至少今天仍处于保密螺旋状态。
艾伯维也打算整合阿达木单抑止的取而代之化学疗法,如化脓性汗腺药(HS)和葡萄膜药,该新公司指出可能不会为其专利药增加10亿美元以上的销售量。
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